病因未明，可能是发源于多胚层组织的真性肿瘤，也有人认为胚胎时部分细胞脱离了整体的影响，呈杂乱分化和过度繁殖而形成的，畸胎瘤的组织成分复杂，至少有来源于两个胚层的组织，分类和命名混乱，常用的分类有：①皮样瘤或皮样囊肿：此型多见，来源于外、中胚层，肿瘤表面为皮肤，包括皮脂腺、汗腺、毛发、毛囊等，基质主要为脂肪组织、肌肉、软骨、骨、牙齿、神经脑组织等，各种成分均排列紊乱，不形成完整的器官。②畸胎样瘤及真性畸胎瘤：来自三个胚胎层，包括源于内胚层的呼吸道和消化道上皮。前者分化不良，不具器官样组织，后者分化良好，具有器官样组织结构，患者可伴发头颅先天畸形。③上颌寄生胎：为高度分化的畸胎瘤，有发育成熟的器官和肢体，与宿主呈同一胚轴方向，肉眼可辨认。

　　常见症状：咽喉部充血、 咽喉干燥充血 、咽部异物感、呼吸异常、气管间隙形成肿块、吞咽困难、恶心与呕吐、鼻溢液

　　检查项目：耳鼻咽喉CT检查、羊水胆红素、颅底X片、

本病的治疗主要是选择手术，故应进行手术切除，带蒂肿瘤切除较易；基底广泛的鼻咽部肿瘤、无明显呼吸困难者可暂缓手术，症状明显者可行咽侧切开。对于已合并有瘤体缺血、坏死化脓性改变的患者，应在手术之前进行积极的抗感染治疗，避免手术后造成感染的扩散。